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技術(shù)文章

Technical articles

2024
8-5

植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT）ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定植物組織，細(xì)胞及其它相關(guān)樣本中羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT）活性。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT）水平。用純化的植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT），再與HRP標(biāo)記的羥基肉桂酰基轉(zhuǎn)移酶（HCT）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
2024
7-30

恒遠(yuǎn)生物|影響培養(yǎng)基滅菌效果的因素
培養(yǎng)基滅菌是否徹-底，影響因素有很多，除了培養(yǎng)基內(nèi)雜菌的種類和數(shù)量，滅菌溫度的高低，時(shí)間長短外，還有以下因素：1.營養(yǎng)成分的保持濕熱滅菌時(shí)，微生物被殺死的同時(shí)，培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分也遭到了一定的破壞，特別是氨基酸和維生素。如在121℃，僅20min，就有59%的賴氨酸和精氨酸及其他堿性氨基酸被破壞，蛋氨酸和色氨酸也有相當(dāng)數(shù)量被破壞。在熱的作用下某些營養(yǎng)成分還可能因受熱而相互之間發(fā)生反應(yīng)，造成培養(yǎng)基中原有營養(yǎng)成分的數(shù)量變化，因而影響培養(yǎng)基質(zhì)量。2.微生物的耐熱性細(xì)菌芽孢的熱阻較大，...
2024
7-26

牛乳鐵蛋白(LTF)ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：2ng/ml-100ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中乳鐵蛋白(LTF)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛乳鐵蛋白(LTF)水平。用純化的牛乳鐵蛋白(LTF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入乳鐵蛋白(LTF)，再與HRP標(biāo)記的乳鐵蛋白(LTF)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和...
2024
7-17

常見細(xì)菌染色方法
常見的染色方法包括簡單染色、負(fù)染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色。制備細(xì)菌染色片一般要經(jīng)過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。1.簡單染色：不同細(xì)菌或由于觀察者所側(cè)重觀察的內(nèi)容不同，所使用的染料也有差異，但簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方法制片，制成需要觀察的玻片后，使用相對應(yīng)的染料滴加到玻片上的菌膜區(qū)域，以覆蓋菌膜為準(zhǔn)。按照不同染料的要求，結(jié)合所觀察的內(nèi)容確定染色時(shí)間，染色時(shí)間到達(dá)時(shí)進(jìn)行水洗，干燥等步驟。最后得到的玻片加蓋蓋...
2024
7-12

大鼠降鈣素原(PCT)ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：10ng/L-450ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中降鈣素原(PCT)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠降鈣素原(PCT)水平。用純化的大鼠降鈣素原(PCT)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素原(PCT)，再與HRP標(biāo)記的降鈣素原(PCT)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深...
2024
7-4

?凍融血清沉淀物是否會影響血清品質(zhì)
做細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常會用到血清，血清用不完我們會凍起來下次使用。但相信大家也會發(fā)現(xiàn)在融化血清過程中會出現(xiàn)白色的沉淀物質(zhì)，就會疑惑這種情況是否是血清出現(xiàn)問題。首先呢我們要搞清楚血清中絮狀沉淀物是什么，沉淀物包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清（400g，1~2分鐘）或簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里（一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因?yàn)槌恋頃氯麨V膜而無法過濾）。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以，...
2024
6-25

人腎素活性（PRA）ELISA實(shí)驗(yàn)說明
檢測范圍：1IU/L-50IU/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清及相關(guān)液體樣本中腎素活性（PRA）濃度。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人腎素活性（PRA）水平。用純化的人腎素活性（PRA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腎素活性（PRA），再與HRP標(biāo)記的腎素活性（PRA）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腎素...
2024
6-19

恒遠(yuǎn)生物|酶的提取、分離、活力檢測與純化
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康拿甘侵参矬w內(nèi)具有催化作用的蛋白質(zhì)，植物體內(nèi)的生化反應(yīng)一般都在酶的作用下進(jìn)行，沒有酶的催化反應(yīng)，植物生命也就停止了，因此對酶的研究是闡明生命現(xiàn)象本質(zhì)中十分重要的部分。研究酶先要將酶從組織中提取出來，加以分離、純化，不同的研究目的對酶制劑的純度要求也不同，有些工作只需粗的酶制劑即可，而有些工作則要求較純的酶制劑，根據(jù)不同情況區(qū)別對待。在酶的提取和純化過程中，自始至終都需要測定酶的活性，通過酶活性的測定以監(jiān)測酶的去向。二、實(shí)驗(yàn)原理（1）酶的提取1.酶存在于動植物以及微生...

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